Hvorfor skal det kun være denne persongruppe som er interessant i Skolesundhed.dk?

Hvorfor skal det kun være denne persongruppe som er interessant i Skolesundhed.dk?

Skolesundhed.dk indsamler sundhedsdata på skolebørn og deres forældre selvom det ikke tydeligt fremgår af webportalen. 

Her lægger man vægt på, at det er vigtigt for kommunen at kende til barnets helbred og trivsel for at kunne give den bedste støtte at man udfylder de spørgeskemaer som er tilknyttet Skolesundhed.dk.

Når kommunerne tilmelder sig Skolesundhed.dk, så får de en licens. Licensen omfatter blandt andet tilrettet spørgeskemasundersøgelser for de valgte årgange, ligesom brugerne får adgang til data og rapporter på baggrund af spørgeskemaundersøgelserne.

Herudover har projektet bag Skolesundhed.dk udarbejdet manualer og informationsmaterialer, der skal bruges ifb med den licens som følger med brugen af Skolesundhed.dk. Vi har modtaget en kopi af noget af dette materiale, hvor det er formuleret nærmest som at forældrene og eleven er pligtig til at udfylde spørgeskemaet. Her skrives "Ifølge Sundhedsloven skal jeres barn tilbydes en række helbredsundersøgelser ved sundhedsplejerske og/eller børn- og ungelæge i løbet skolealderen. I forbindelse med disse undersøgelser kan sundhedsplejersken eller børn- og ungelægen forberede sig ud fra elevens besvarelse."

Materialet giver indtryk af at besvarelsen af spørgeskemaet sker anonymt, selvom der skal anvendes NEM ID, hvilket medfører at det ikke er anonymt besvarelse. Eleverne skal bruge deres Uni-login, hvor deres personlige infos er opbevaret. 

Derimod giver man ikke brugerne oplyser om, at der behandles meget følsomme oplysninger om race- og etnisk baggrund. Herudover er der også helbredsforhold hvor man også registrerer misbrug af medicin, narkotik alkoholproblemer mm, ligesom seksuelle forhold og væsentlige sociale problemer bliver registreret. Det fremgår nemlig ikke af det informationsmateriale der kan læses om Skolesundhed.dk. Man skal helt ind i ansøgningsprocessen for godkendelse af indsamling af personlige sundhedsdata, som hver kommune skal ansøge hos Datatilsynet. 

Hvorfor skal så følsomme oplysninger om race og etniske baggrund registreres for at sundhedsplejersken og skolen kan se hvordan barnet har det og for at få viden om hvordan den samlede klasse trives? Skyldes virkeligheden noget helt andet, hvor man har en homogen gruppe på ca 5 millioner etniske danskere, der skal indsamles sundhedsdata ind om, som så kan sælges til verdens medicinalfirmaer? Også set med at man ønsker at få sat DAMD på sporet igen, selvom et flertal i Folketinget krævede at Region Syddanmark slettede det register som havde indsamlet data om patienter ulovligt. 

I virkeligheden er man ved at indsamle data om HELE DKs børneflok, ungdom og befolkning gennem spørgeskemaer, som børn og unge besvarer om dem selv og deres familie med personnummer og det hele, som så kan bruges til forsikringsselskabernes fordel, til sundhedssystemets fordel, og så kan data SÆLGES til forskere og medicinalvirksomheder over hele kloden.. Er det det vi vil?

I morgen fortæller vi om hvor mange kommuner, som overholder anmeldelsespligten om at registrere personfølsomme data, og du bliver nok overrasket?

 

 

Log ind for at skrive kommentarer

HandicapPortal.dk

HandicapBarn.dk

HandicapForhold.dk

Ferie-Fritid

Nyhedsmail

Tilmeld vores e-mail Nyhedsbrev for at få øjeblikkelig opdatering når som helst

mod_eprivacy

EU e-Privacy Directive

This website uses cookies to manage authentication, navigation, and other functions. By using our website, you agree that we can place these types of cookies on your device.

View e-Privacy Directive Documents

You have declined cookies. This decision can be reversed.

You have allowed cookies to be placed on your computer. This decision can be reversed.